在進行三代試管嬰兒前，必須明確患有哪些遺傳疾病才能夠進行該過程。常見的遺傳疾病包括囊性纖維化、遺傳性失聰、地中海貧血等。三代試管嬰兒的費用通常較高，包括體內授精費用、遺傳學咨詢費用、胚胎基因檢測費用等，總費用可能達數萬元至數十萬元不等。
囊性纖維化
囊性纖維化是一種常見的遺傳疾病，患者常見肺部感染、呼吸困難等癥狀。進行三代試管嬰兒前，夫妻雙方若攜帶該基因，則需進行基因檢測，確保胚胎不攜帶該病變基因，以降低后代患病風險。
遺傳性失聰
遺傳性失聰是由基因突變引起的一種失聰疾病，嚴重影響患者生活質量。對于存在家族遺傳史的夫妻，進行三代試管嬰兒前可通過基因篩查排除攜帶致聾基因的胚胎，以保障后代健康。
地中海貧血
地中海貧血是一種血液系統遺傳性疾病，易導致貧血、溶血性危機等嚴重并發癥。三代試管嬰兒前，若夫妻雙方患有地中海貧血或是攜帶其致病基因，則可通過胚胎基因檢測篩查出不攜帶該基因的胚胎進行移植，降低后代患病風險。
