紅斑狼瘡是一種復雜的自身免疫性疾病，其發病與遺傳、環境等多種因素相關，并不只是單一基因所致，所以通過第三代試管嬰兒技術(PGT)，目前也是無法直接篩查紅斑狼瘡的。因此雖然三代試管可以盡可能的篩查健康胚胎移植，但并不能百分百排除后代發病的可能性。

三代試管為什么不能篩查紅斑狼瘡

三代試管嬰兒(胚胎植入前遺傳學檢測技術，PGT)無法篩查紅斑狼瘡，主要原因如下：

1、發病機制復雜

紅斑狼瘡是一種多基因遺傳病，涉及100多個相關基因，且發病需要遺傳因素與環境因素(如紫外線、感染、激素變化等)共同作用。目前無法通過PGT技術精準識別所有相關基因組合，也無法預測環境因素對后代的影響。

2、篩查局限性

紅斑狼瘡(SLE)屬于多基因遺傳的自身免疫性疾病，涉及多個基因變異與環境因素交互作用，目前PGT技術無法全面篩查所有相關基因。因此，現有技術，難以通過胚胎基因檢測，精準預測紅斑狼瘡的發病風險。

3、遺傳易感性與發病風險

即使通過PGT篩選出看似“正常”的胚胎，后代仍可能攜帶紅斑狼瘡相關基因，未來在特定環境因素觸發下仍有發病可能。因此，PGT無法完全阻斷紅斑狼瘡的遺傳風險。

詳解三代試管可以篩查的級別

三代試管嬰兒作為一種先進的輔助生殖技術，可以篩查基因是否攜帶遺傳病，選擇染色體數目和正常胚胎的結構進行移植，以此可以提高患者的臨床妊娠率，降低早期流產的風險，有效減少嬰兒在出生時存在的缺陷。

1、單基因遺傳疾病是由單一致病基因引起的遺傳疾病，如地中海貧血、血友病和營養不良;

2、多基因遺傳病需要多種基因協同作用，結合某些環境因素，造成高血壓、腫瘤、糖尿病等疾病;

3、染色體疾病是指由染色體結構或數目的變化引起的一類大的疾病。數量變化通常表現為明顯的表型異常，如智力低下、特殊容貌、發育落后等，結構變化是否存在表型異常取決于基因數目的增加或減少。

基因有問題的話可以做第3代試管嬰兒，對染色體進行一定的篩選，相對來說就能夠降低胎兒發生家族遺傳性疾病或者是發育畸形的幾率。不過要注意的是，三代試管嬰兒篩查幾率并非100%。