婦女需要在懷孕期間進行多次檢查，以確保胎兒的健康發育，無創染色體是更重要和必要的檢查之一。所以。無創性染色體有異常會怎么樣？無創性染色體高風險寶寶還能要嗎？讓我們一起來看看吧。

　　無創性染色體有異常怎么辦？

　　無創染色體檢查主要是檢查孕婦血清，綜合分析年齡、孕周、身高，初步判斷胎兒發育，檢查是否有唐氏綜合征、18三體綜合征等疾病，但不能簡單地通過無創染色體檢查做出最終判斷。

　　如果無創染色體檢查提示異常，此時并不意味著胎兒一定有問題，孕婦可以做羊膜穿刺術進一步判斷。如果羊膜穿刺術的結果仍然表明異常，則可以考慮胎兒發育畸形。然后咨詢專業醫生，看看是否需要終止妊娠。

　　無創性染色體高風險寶寶還能要嗎？

　　無創性染色體的高風險嬰兒是否仍然需要進一步的觀察才能得出結論。準父母通常不允許因為高無創性風險而放棄胎兒。由于無創DNA檢測的高風險并不意味著胎兒畸形，外周無創性染色體檢測只是一種產前篩查手段，而不是診斷手段。

　　診斷胎兒是否畸形，需要羊膜穿刺術和染色體核型分析，這是最準確的診斷方法。但由于外周無創染色體檢測對胎兒疾病的符合率較高，孕婦最好先進行外周無創染色體檢測。

　　綜上所述，無創性染色體檢查結果異常通常表明胎兒疾病的風險增加，但并不意味著胎兒一定有畸形。同時，為了防止胎兒發育異常，建議孕婦在懷孕早期口服葉酸，避免接觸輻射、煙酒等有害物質，以降低胎兒畸形的可能性。