通過改進巴氏菌染色法分析精子形態和頂體形態，精子細胞形態學檢查蝌蚪等正常精子，由頭、體、尾三部分組成，生育能力異常精子形態指標一般小于30％，染色檢查精子形態，發現畸形精子比例占被檢人數的59%％以上，在各種異常精子形態中，頭部畸形率變化率最高，占精子畸形率的42.4％。畸形率與其他精液指標的綜合分析表明，精子畸形率的上升容易導致精子活力障礙，可能沒有其他精液檢測指標明顯異常的個體，但相當一部分精子畸形率增加，單純依靠精液常規很難檢測到這些患者。

次后更換。(TAIL)。

1、中圖分類號：R2文萱iI標識碼：B文章編號：1009-3591（2007）

2、核成熟度與精液常規分析結果之間的相關性。5精液分析按照世衛組織精液檢測操作標準進行。精液常規分析是評價精子受精能力的重要方法。計算400多個精子，計算為紅色(R)、黃

3、隨機選擇114例CASA分析精子的運動參數，包括前向運動(a b進行精液分析。液化精液Makler計數板充池

4、試劑分別取1g／LAO(公線性(HN)、側向擺動幅度(ALH)；伊紅染色計數精的精液，22歲～45歲，平均31歲。禁欲3級)、不動精子(d級)和運動參數包括曲線運動速度

5、1Oml，09mol／4Oml檸檬酸，30mol／L磷存活率(LIV)，同時進行尾部低滲腫脹試驗

6、酸氫二鈉5ml制備染液，4℃避光條件下10℃，(nos)；改良巴氏染色后，精子涂片按WHO進行

7、Cnaoys固定液：甲醇：冰醋酸1比例配制，每使用5畸形(HEAD)、頸部畸形(NECK)與尾部畸形一起使用，使用前復至室溫；石蠟油(Sigma公司)；形態學評價標準，包括正常形態學評價(NORM)、頭部

精子畸形染色形態分析

1、2020年7月2日，復旦大學張峰教授和日本大阪大學伊川正人教授在雜志上發表了一篇題為Bi-ity的文章，鑒定了新精子畸形致病基因DNAH引起的男性不育或通過卵胞漿內單精子顯微注射技術獲得良好的妊娠結果。

2、該研究對90名中國男性MMAF病例進行了全外顯子測序。分析發現，兩名MMAF患者同時攜帶DNAH8基因的雙等位突變。生物信息學分析表明，這些突變位點罕見且致病性強。

精子畸形染色形態分析

材料和儀器設備方法和步驟

1、？染色液

2、？復紅染色液：

3、？復紅原液10ml加55％的石碳酸

4、100ml。

5、？取上述50ml加飽和伊紅酒精溶液25ml放置兩周后即可使用。

6、？美蘭染色液：

7、？30ml加0.01美蘭溶液％KOH100ml

8、過濾后加入3倍量的蒸餾水，混合后即可使用。

9、？染色程序

10、？先制作精液片，要求薄而均勻。然后風干或用酒精燈火焰固定。

11、？浸入無水酒精中固定2～3min，取出風干。

12、？浸入0.5％氯胺T中1～2min。

13、？用清水洗1～2min。

14、？迅速通過96％酒精，風干。

15、？10、石碳酸復紅染色液～15分鐘。在清水中沾兩次。

16、？迅速通過美蘭染色液。

17、？水洗后風干

18、？蘇木精伊紅染色：

19、？觀察精液中非精子有形成分的類型和比例。細胞核染成藍色，細胞漿呈紅色。

20、？蘇木精溶液：

精子染色形態分析

1、河南省人口與計劃生育科學技術研究院精子常規分析與形態學染色精液常規檢查采集：采集前27天禁欲，采集后立即送檢，儲存時間不超過1小時，運輸時溫度與體溫相似。外觀和氣味：正常為灰白色或乳白色，厚凍狀，液化后呈乳白色半透明狀。精子數量少，透明稀?。痪褐杏懈嗟募t細胞，可以是紅棕色的；黃色精液在精液中有更多的膿細胞或藥物。

2、2中段粗不規則插入4平底不規則頭頂體積70%，中間空泡彎曲粗，不規則插入尾環卷曲，彎曲雙尾精子形態分析-謝謝！

不孕男性的精液表明，精液量、精子活動率、精子活力和畸形率的異常比例非常突出，表明精子活力低下、精子畸形過多是男性不孕的重要原因。精液常規檢查只檢測男性精液的理化特性，只對精子活性進行簡單評價，不能滿足臨床深入診斷的需要。將精子活力分類和巴氏染色形態學分析作為常規項目，不僅有助于了解一般精液常規異常的原因，還能發現一些簡單形態學變化導致不孕的患者，對臨床不孕的診斷和治療具有實際的指導意義。