染色體檢查在懷孕期間具有重要意義。一些老年婦女和有遺傳史的婦女在懷孕期間需要做畸形檢查，如四維、唐篩查和無創DNA、羊水穿刺等，當13號染色體異常時，一般結果表明胎兒可能有畸形。兒童可能有智力發育不全、生長發育緩慢、頭部、面部、手足、器官畸形等缺陷。有些胎兒也可能患有癡呆、小兒麻痹癥等疾病，讓我們來看看。

13號染色體異常引起的嬰兒缺陷

如果13染色體異常，會提示胎兒可能畸形，通常嬰兒缺陷主要包括頭部和面部缺陷、手腳缺陷、器官缺陷等，會嚴重危害嬰兒的身心健康，以下介紹染色體異常引起的嬰兒缺陷：

1.頭部和面部缺陷

如果染色體異常，很容易引起胎兒頭部和面部缺陷，包括頭部畸形和小頭尾；唇腭裂；眼距寬或無眼球；耳畸形等。

2.手足缺陷

手足缺陷也是染色體異常引起的缺陷類型，嬰兒會出現多指（腳趾）、足跟畸形，或馬蹄內翻足，對寶寶的生長發育有很大的影響。

3.臟器缺陷

嬰兒可表現為消化系統缺陷，如腸道扭轉；神經發育缺陷，如智力低下、前腦無裂畸形、脊柱裂等；心血管缺陷有先天性心臟病；腎缺陷可表現為多囊腎；生殖系統缺陷表現為雙陰道、隱睪畸形等。

13號染色體異常會導致孩子怎樣？

13號染色體異常會導致兒童癡呆或小兒麻痹癥，部分胎兒13號染色體異常，也可能出現智力低下，還會導致胎兒手腳長度不同，甚至全身癱瘓。因此，染色體異常意味著胎兒可能畸形，需要定期去醫院檢查，確定病情，然后制定計劃。

胎兒13號染色體異常的一般治療效果并不理想，尤其是染色體異常引起的先天性智力低下。如果有治愈方法，只是嘗試康復訓練或中醫治療。一般染色體異常可能導致兒童生長發育遲緩、智力低下和畸形。建議根據自身情況及時引產，防止有缺陷的嬰兒出生，避免出生后更大的疼痛。