在醫學上，唐氏綜合征（又稱21三體綜合征、天愚型或Down綜合征）是一種非常常見的染色體疾病，是由染色體異常和21號染色體上多一條染色體引起的疾病。很多孕媽都拿到了唐篩檢查報告，其實唐篩21三體值并不是越大越好，當超過11時，:270臨界值時，會提示患病風險，出現1/8485這樣的檢查結果，明顯不正常，需要進一步檢查才能明確診斷。

三體數值是否越大越好？

唐氏篩查結果21三體值越大越好，臨床上唐氏篩查主要篩查21三體值、18、13三體綜合征的異常情況，通常21三體綜合征的臨界值為1:270.如果值高于臨界值，則表明患21三體綜合征的風險較高，屬于高風險人群。但由于唐氏篩查的準確性不是100%，需要進一步檢查，以確定胎兒是否有異常。唐篩結果低于1:270屬于低風險人群。孕婦在懷孕期間不必太擔心，根據醫生的建議進行下一次懷孕檢查，所以唐篩查結果21三體值越大，越好。

臨床上，21三體小于1:270屬于低風險人群，如果位于170:270-1:1000人是高風險人群，需要進一步檢查。21三體高風險的原因是孕婦年齡較大，卵巢功能下降導致卵子質量下降，21三體高風險的風險相對較高。此外，胎兒本身患有21三體綜合征也會導致21三體綜合征的高風險，這也可能是孕婦在懷孕期間受到周圍環境的影響。21三體綜合征的高風險并不意味著胎兒必須患有唐氏綜合征，需要進一步檢查。

21三體綜合征是一種嚴重的染色體疾病，對胎兒影響很大，懷孕可能導致流產、早產等現象，即使順利出生，胎兒也可能出現特殊面部、智力低下、身材矮小、生長發育遲緩等問題，所以婦女在懷孕過程中做好每次產前檢查，孕前可進行染色體檢查，懷孕期間也應避免有毒有害物質，以減少胎兒畸形的可能性，生下一個健康的寶寶。

唐篩21三體1/8485正不正常

21-三體綜合征的比值為1/8485，考慮到唐氏綜合征的風險相對較大。正常情況下，21-三體綜合征的截斷值應為1：如果風險值介于1270，：270-1：1000年之間被稱為臨界風險。唐氏篩查計算了21-三體綜合征的風險值，通常以比值表示，并根據比值和截斷值的比較來判斷是否存在高風險。

正常情況下，21-三體綜合征的正常值范圍為1:800，在1:800以內的人屬于高風險人群，需要進一步的產前診斷，可以通過羊膜穿刺術提取羊膜進行染色體核型分為產前診斷。如果有羊膜穿刺術的禁忌癥，可以采用母體外周血檢測胎兒DNA的方法，即無創DNA。