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畸形、智力低下不同染色體缺失的后果不可不知

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正常情況下人體有32對46條染色體,而染色體缺失是臨床上比較常見的病癥,可分為整條缺失和片段缺失的情況,比如21、18、13號(hào)等,這在流產(chǎn)胚胎中很常見,但部分缺失的患者還是可以成活并發(fā)育,但通常表現(xiàn)出畸形、智力低下的癥狀,對身體的危害較大。

不同染色體缺失的表現(xiàn):

通常來說染色體缺失的后果非常嚴(yán)重,不管是整條染色體缺失或者部分片段缺失,都會(huì)導(dǎo)致染色體上對于基因功能無法正常表達(dá),繼而表現(xiàn)出各種各樣的表現(xiàn),對于整條染色體缺失,絕大部分患者都不能存活至出生。

而部分的缺失如果包含比較重要的基因,那么個(gè)體出生后可能不會(huì)有明顯的異常癥狀,但是如果缺失的片段有重要的功能基因,那么孩子出生后會(huì)表現(xiàn)出一些異常,比較常見的則為畸形、智力低下或者發(fā)育不良等。

5號(hào)染色體缺失導(dǎo)致貓叫綜合征:

比如大家熟知的貓叫綜合征就是因?yàn)榈?條染色體的斷臂缺失而產(chǎn)生的基本,出生嬰兒的哭聲類似于貓叫,并且比正常胎兒體重輕、生子及發(fā)育遲緩、智力不足、小頭圓臉、眼距過寬等癥狀,除此之外孕多多網(wǎng)為大家整理了常見染色體缺失可能出現(xiàn)的癥狀:

1號(hào)缺失:

1p36缺失:由1號(hào)短(p)臂特定區(qū)域的遺傳物質(zhì)缺失引起,其危害包括智力殘疾、獨(dú)特面部特征、結(jié)構(gòu)異常;

1q21.1微缺失:缺失1號(hào)染色體的一小段長(q)臂,相關(guān)特征可包括延遲發(fā)育,智力殘疾,身體異常以及神經(jīng)和精神問題;

3號(hào)缺失:

3p缺失:由3號(hào)染色體的小(p)臂末端的缺失引起的,常導(dǎo)致智力殘疾,發(fā)育遲緩和異常身體特征的疾病;

3q29微缺失:由每個(gè)細(xì)胞中缺失一小塊3號(hào)染色體引起的病癥,其后果包括包括發(fā)育遲緩,智力殘疾,行為和精神疾病以及身體異常。

5號(hào)缺失:

5q31.3微缺失:每個(gè)細(xì)胞中缺少一小段5號(hào)染色體,小孩特征為嚴(yán)重延遲言語和行走的發(fā)展、肌肉張力(張力減退)、呼吸問題、癲癇發(fā)作和獨(dú)特的面部特征;

Cri-du-chat綜合癥:由5號(hào)染色體短(p)臂末端的缺失引起的,較大的缺失導(dǎo)致更嚴(yán)重的智力殘疾和發(fā)育遲緩,并且嬰兒會(huì)有類似貓的哭聲。

9號(hào)缺失:

9q22.3微缺失:每個(gè)細(xì)胞中缺失9號(hào)染色體長(q)臂的一小部分,這些體征和癥狀包括發(fā)育遲緩,智力殘疾,某些身體異常等;

Kleefstra綜合征:缺失發(fā)生在染色體長(q)臂末端附近的q34.3位置,一種有涉及身體許多部位的體征和癥狀的疾病,會(huì)導(dǎo)致一些受影響的個(gè)體出現(xiàn)額外的健康問題。

11號(hào)缺失:

Jacobsen綜合征:11q末端缺失障礙,缺失的大小因受影響的個(gè)體而異,較大的缺失往往導(dǎo)致比較小的缺失更嚴(yán)重的體征和癥狀;

WAGR綜合征:由11號(hào)染色體的短(p)臂上遺傳物質(zhì)的缺失引起的,容易導(dǎo)致兒童腎癌、眼部問題、泌尿生殖系統(tǒng)異常和智力殘疾等。

17號(hào)缺失:

17q12缺失綜合征:由每個(gè)細(xì)胞中缺失一小片17號(hào)染色體引起的病癥,可導(dǎo)致患者出現(xiàn)腎臟和泌尿系統(tǒng)的異常、糖尿病、發(fā)育遲緩、智力殘疾等;

Koolen-de Vries綜合癥:由17號(hào)染色體上的少量遺傳物質(zhì)(微缺失)可導(dǎo)致,危害為發(fā)育遲緩、智力殘疾、愉快和社交傾向以及各種身體異常;

Miller-Dieker綜合征:由17號(hào)染色體的短(p)臂末端附近遺傳物質(zhì)的缺失引起的,導(dǎo)致患者大腦異常,表現(xiàn)為嚴(yán)重的智力殘疾、發(fā)育遲緩、癲癇發(fā)作、喂養(yǎng)困難;

Smith-Magenis綜合征:由于每個(gè)細(xì)胞中缺失一小片17號(hào)染色體,主要表現(xiàn)包括輕度至中度智力殘疾、言語和語言技能延遲、睡眠障礙和行為問題。

y缺失:

短臂微缺失:表現(xiàn)為無精癥、小睪丸,生精功能異常導(dǎo)致不孕;

長臂微缺失:表現(xiàn)為無精癥或少精癥,部分患者性功能基本正常,有時(shí)有早泄;

微缺失嵌合型:表現(xiàn)均為少精癥,性功能障礙程度不同,妻子未孕,或者妊娠早期胚胎停止發(fā)育而自然流產(chǎn)。

總的來說不同染色體缺失會(huì)導(dǎo)致患者表現(xiàn)出不同的病癥,具體與染色體上的遺傳物質(zhì)決定,而導(dǎo)致染色體缺失的原因也比較復(fù)雜,比如環(huán)境因素、家族遺傳等都有可能,需要去醫(yī)院進(jìn)一步診斷才能確定。