什么是PGS和PGD？
在深入探討何時需要進行PGS和PGD之前，我們首先需要了解這兩個概念。
PGS是指對胚胎進行染色體篩查，以檢測是否存在染色體異常；
PGD則更加精細化，可以檢測單基因突變、多基因突變甚至染色體結構異常等。
這兩項技術主要通過取出胚胎細胞或者卵母細胞進行基因分析，并在移植前對胚胎進行篩選。
什么情況下做試管嬰兒要進行PGS篩查？
1、?年齡較大：女性年齡的增長會導致卵子質量下降，從而增加染色體異常的風險。因此對于35歲及以上的女性來說，進行PGS篩查可以大大提高試管嬰兒的成功率。
2、多次人工流產：多次反復發生自然流產可能是由于胚胎染色體異常引起的。通過PGS檢測，可以篩除攜帶染色體異常的胚胎，提高移植后的著床率和妊娠率。
3、反復失敗的IVF周期：若經過多次IVF周期仍未能成功懷孕，則可能存在其他不明原因導致失敗。通過PGS篩查，可以排除攜帶基因突變或其他遺傳疾病的胚胎。?
試管嬰兒PGD篩查適合哪些情況？
1、?單基因突變：若家族中存在單基因突變所致遺傳性疾病（如囊性纖維化、地中海貧血等），則需要進行PGD篩查，在移植前選擇不攜帶該基因突變的胚胎。
2、多基因突變：一些遺傳疾病不僅涉及到單個基因，而是涉及到多個基因的突變。PGD技術可以對這些基因進行篩查，以確保選擇不攜帶多個突變基因的胚胎。
3、染色體結構異常：染色體結構異常可能導致反復流產、生育力下降等問題。通過PGD技術可以檢測染色體的結構異常，并排除攜帶這些異常的胚胎。?
