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nt沒(méi)做什么檢查可以補(bǔ)?nt檢查錯(cuò)過(guò)怎么辦?

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nt沒(méi)做什么檢查可以補(bǔ)?羊水穿刺。如果孕婦沒(méi)能及時(shí)做nt檢查的話(huà),可以采用下面三種方法進(jìn)行檢查,效果也是很不錯(cuò),至于選擇哪一種,孕媽媽們可根據(jù)自身實(shí)際情況來(lái)進(jìn)行判斷,比較好建議每一位孕婦在孕期都進(jìn)行一下唐氏篩查,以免生下不健康的孩子,影響自己和孩子的未來(lái)。

錯(cuò)過(guò)nt檢查的補(bǔ)救方法

如果孕婦沒(méi)能及時(shí)做nt檢查,導(dǎo)致錯(cuò)過(guò)了最佳檢測(cè)時(shí)間,可通過(guò)其他手段來(lái)篩查確診,具體補(bǔ)救方法如下:

  1. 1、唐氏篩查法:最主要的做法是抽血檢查,即驗(yàn)?zāi)赣H的血,通過(guò)血里面各種激素的表現(xiàn)來(lái)做唐氏篩查,費(fèi)用比較低,且有些地區(qū)是免費(fèi)的,而且沒(méi)有什么風(fēng)險(xiǎn)。大部分醫(yī)院都都能做,普及率最廣,但篩查準(zhǔn)確率較低,只有60%左右;
  2. 2、無(wú)創(chuàng)DNA:這種方法的準(zhǔn)確率比唐氏篩查法高很多,達(dá)到了99%,和唐氏篩查法一樣,也是通過(guò)抽血化驗(yàn)進(jìn)行篩查,無(wú)風(fēng)險(xiǎn),不同的是無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)檢查胎兒體內(nèi)的21號(hào)染色體是否異常來(lái)進(jìn)行排查,一般不過(guò)費(fèi)用相對(duì)較高;
  3. 3、羊水穿刺:這種方法作為一種診斷性檢查,通過(guò)抽取胎兒的羊水對(duì)染色體進(jìn)行全面的檢查,雖然準(zhǔn)確率達(dá)到了100%,不過(guò)會(huì)有一定的風(fēng)險(xiǎn)性。一般是在前兩種篩查之后無(wú)法完全確診才會(huì)使用這一檢查方式,孕期滿(mǎn)20周之后才能進(jìn)行。
孕14周錯(cuò)過(guò)nt沒(méi)做,還可以做其他方面的檢查來(lái)進(jìn)行補(bǔ)救,因?yàn)閚t檢查不是篩查唐氏綜合征的僅有手段。如果做其他的檢查,結(jié)果顯示正常,一般也沒(méi)有什么太大的問(wèn)題,所以孕婦們不必過(guò)于緊張,控制體重,定期產(chǎn)檢,盡量不要再次錯(cuò)過(guò)孕期的其他檢查。