您的情況可通過三代試管嬰兒基因檢測避免遺傳疾病，至于成功率，需要看您雙方的身體條件評估，比如年齡，子宮環境，卵巢功能，卵子質量，精子質量等因素，決定您后期胚胎質量及成功率祝您好孕；地中海貧血不一定是不可以做試管的，具體還是要檢查了才知道的，可以通過韻瑞行來了解一下，聽聽醫生的建議，可以到國外做三代試管，成功率是很高的呢；其最大的技術特點是會在胚胎移植前取部分會在日后發育成胎盤的細胞進行活檢因此不會對胚胎發育造成損傷，對胚胎進行染色體篩查及診斷第三代試管嬰兒技術可以篩查出125種染色體及單基因遺傳病，所以第三代試管嬰兒是可以100；夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者，不能做普通的試管嬰兒但是可以在試管嬰兒的受精卵移植入母體前做遺傳病診斷PGD這就充分體現了輔助生殖的優生優育功能但是目前只能是診斷，并且將未發病的受精卵移植入母體，并不；常見的染色體異常 染色體三體和單體染色體2221161513，XO，XXX，XXY 染色體平衡異位羅氏異位 常見的單基因疾病 常染色體隱性疾病囊腫性纖維化，β地中海貧血，脊髓肌肉萎縮癥常染色體顯性疾病強直性肌營養不良。

是可以做第三代試管嬰兒的建議你不要太擔心，保持良好的情緒，在此期間，合理膳食，增加營養，以保證試管嬰兒的順利進行你可以去愛維國際生育中心建議你去重點的試管醫院或者咨詢試管中介機構做第三代試管嬰兒尖端技術，它；早在1964年Edwards就提出了PGD的思想可達到優孕的效果 最新的第三代試管嬰兒技術能排除基因缺陷，對付遺傳疾病據專家介紹，如果夫婦雙方都攜帶遺傳病基因，如地中海貧血，那么試管里孕育的可能就是個帶病的孩子按照之前。

回答指導意見 你好，根據你說的情況是可以到醫院給于檢查，根據檢查結果來調整的，一般是不能排除這種基因的遺傳；地中海貧血是具有遺傳性的，夫妻雙方都有地貧需要做第三代試管在試管中培育出若干個胚胎，在胚胎植入母體之前，按照遺傳學原理對這些胚胎作診斷此方法簡稱PGD，從中選擇最符合優生條件的那一個胚胎植入母體人類很多遺傳。

這里說的quot正常quot的定義是什么？ 如果是完全正常， 可能性為25%， 但輕度地貧患者癥狀輕微， 和常人基本無異， 雖然稱不上100%健康， 但也不會有太大的影響還有一種方法，可以通過做第三代試管嬰兒，選擇正常的胚胎植入；另一條正常，常能合成足夠的正常血紅蛋白鏈而不表現出明顯的貧血，但卻是地貧基因的攜帶者，因此有可能將此病遺傳給下一代，其遺傳規律是一個輕型地貧病人同正常人結婚；三代試管嬰兒可以檢測出單基因遺傳病多基因遺傳病和染色體疾病等 1單基因遺傳病指由單一致病基因引起的遺傳病，如地中海貧血和血友病等2多基因遺傳病如高血壓腫瘤和糖尿病等疾病3染色體疾病指因；能避免，但要看女方的基因是否正常“地中海貧血”在醫學上叫“珠蛋白生成障礙性貧血”，是一種遺傳性溶血性貧血疾病地中海貧血是一種“隱性遺傳疾病”，只有當一對兩條染色體上同時具備“地中海貧血基因” 時，才能。

只要了解這種遺傳特征，就可以對試管培育的胚胎細胞進行基因檢測，選擇無致病基因的胚胎植入子宮，從而避免遺傳病孩出生人類很多遺傳性疾病都可以使用這種PGD方法避免遺傳給后代，譬如地中海貧血先天愚型等等兩對夫婦權衡利弊；所以通過第三代技術篩查出健康無疾病的胚胎移植，避免了地中海等基因遺傳病遺傳的。

確定自己有攜帶地貧基因的夫婦不用擔心，想要一個健康的寶寶也不是不可能的第三代試管嬰兒可篩查一百多種遺傳疾病，包括患有唐氏綜合征地中海貧血等基因缺陷的患者這種技術也稱之為胚胎植入前遺傳學診斷篩查，指在IVF。