染色體xo患者表現(xiàn)為x染色體可能缺失、不完整或損傷，這是特納氏綜合征的可能性相對較高。染色體xo可能是由父親或母親引起的，男孩和女孩都可能生病。目前治療特納氏綜合征的方法是促進身高，刺激乳房和生殖器官的發(fā)育，但不能完全治愈。

特納氏綜合征兒童的臨床特點是身材矮小，生殖器和第二性征不發(fā)育，智力發(fā)育程度不同，可通過染色體檢查診斷，染色體xo在醫(yī)學上被認定為特納氏綜合征。以下是特納氏綜合征的相關(guān)情況：

1. 特納氏綜合征是一種不遺傳的性染色體異常疾病，通常是由細胞不分離或分裂錯誤引起的染色體數(shù)量異常；2. 常見的染色體核型為45，xo，或嵌合體45，xo/46，xx，或45，xo/47，xxx核型，報告顯示特納氏綜合征染色體核型為45，xo更有可能，能達到60%左右；. 一般來說，超聲檢查的NT值可以在妊娠早期判斷，特納氏綜合征在NT檢查中被診斷為陽性的概率很高。

染色體xo的胚胎容易自然流產(chǎn)，少數(shù)存活下來的胚胎會被診斷為特納氏綜合征。兒童從出生起就可能需要使用生長激素進行治療。在青春期，女性患者也應使用雌激素進行治療，以確保兒童的正常生長發(fā)育。