正值第五個“原發性免疫缺陷周”，近日由復旦大學附屬兒科醫院，北京醫學獎勵基金會、中國兒童免疫與健康聯盟與BD（中國）共同發起的“PID中國行”項目上傳出消息：原發性免疫缺陷?。≒ID）自1952年至今，一直以罕見病存在，但截止2017年科學家已發現354種不同類型的PID，隨著人類對免疫缺陷研究的不斷深入，這一數字還在不斷增加。作為PID中國行首站，復旦大學附屬兒科醫院同時公布“PID十大預警癥狀”，一旦出現其中兩項以上，家長應引起重視及早就診。

什么是原發性免疫缺陷?。≒ID）？兒科醫院免疫科主任王曉川教授解釋，PID是一組因先天因素或遺傳因素導致免疫系統缺陷、機體抗感染免疫功能低下的臨床病癥。疾病早期診斷對有效治療和管理至關重要。迄今，國內沒有PID總體發病數據，專家估測，我國累計PID患兒約有3至6萬例，僅在兒科醫院每年新確診病例就有超百例。

北京醫學獎勵基金會顧問張曉玉院長說，致殘、死亡、夭折……患兒感染非常嚴重且反復。一些患兒使用減毒活疫苗，可能產生嚴重不良反應，“如果不及早診斷，將對患兒身心帶來巨大的傷害，也給家庭和社會造成沉重的經濟負擔?！?/p>

首份“PID公益宣傳手冊”首度公布疾病十大預警癥狀。王曉川強調，如出現兩種或兩種以上癥狀，就應懷疑是否患病，應盡早前往免疫科咨詢是否存在潛在的免疫缺陷病。這十大預警癥狀包括——

1.一年內4次或以上新發耳部感染（中耳炎）

2.一年內2次或以上嚴重鼻竇感染

3.使用抗生素2個月或更長時間收效甚微

4.一年出現2次以上肺部感染

5.嬰兒體重不增或生長發育落后

6.深度皮膚膿腫或器官膿腫反復發作

7.持續性口腔鵝口瘡或皮膚真菌感染

8.需要靜脈輸注抗菌藥物清除感染

9.兩次或以上深部感染，包括敗血癥

10.有原發性免疫缺陷家族史。

“要相信原發性免疫缺陷病是可治的。”兒科醫院臨床免疫科侯佳醫生說，目前隨著醫學發展，流式細胞術、基因檢測以及干細胞移植等技術的成熟應用，疾病主要治療方法越來越廣，生物技術治療、替代治療等則幫助更多患兒獲得早期診斷和有效治療，完全有機會重返正常的健康生活。

另悉，“PID”中國行今年計劃在8個城市開展學術巡講，培訓超過2000名中青年兒科骨干，同時通過網絡學院組織PID知識競賽、案例解讀，預期將覆蓋全國近萬名兒科醫生。